23年中國海洋大學614藥學考情分析（附參考書目）_PCR:DNA幣PCR幣

1學院簡介

中國海洋大學醫藥學院是我國高校較早從事海洋藥物研究與開發的教學科研單位之一，其前身為我國著名海洋藥物學家、中國現代海洋藥物研究的開拓者與奠基人、中國工程院院士管華詩先生于1980年組建的山東海洋學院水產系海洋藥物研究室。經過近四十年的發展，學院形成了以海洋藥物研究為特色的完整的藥學人才培養和科學研究體系，已成為海洋藥物研究領域一支重要的教學、科研力量。

學院設有一個藥學本科專業，是山東省品牌專業和教育部高等學校特色專業。擁有藥學一級學科博士學位和碩士學位授予權、藥學博士后流動站、以及藥學和制藥工程碩士專業學位授權點，形成了從學士、碩士、博士到博士后完整的藥學人才培養體系。藥學學科是學校“211工程”、“985工程”、“雙一流”重點建設學科之一。

2師資力量

學院現有教職工155人，其中專任教師67人，教授38人，副教授26人，博導34名，碩導82名，其中：中國工程院院士1名、“國家優青”2名、山東省“泰山學者”10名、教育部“新世紀優秀人才”8名。教師中98.5%具有博士學位，78%具有海外留學或工作經歷，為教育部、山東省優秀創新團隊。

3招生專業目錄

22年招生專業目錄：

4修業年限及學費

修業年限：3年

學費：8000/年

02

往年數據

1歷年分數線

2歷年統招人數

03

初試考試內容

1614專業基礎綜合A

考試形式

本考試為閉卷考試，滿分為300分，含《有機化學》部分和生物化學部分各150分，考試時間為3小時。

有機化學試卷題型結構主要包括：

1）命名，寫出結構式的中文名或者寫出中文名相對應的結構式，約占10%；

2）比較排序，不同物種的之間的反應活性、酸堿性以及反應速率等的排序，約占10%；

3）單項選擇，考察對基本知識點的掌握，約占20%；

4）完成反應方程式，考察對基本反應的理解，約占20%；

5）合成，由指定原料合成目標產物，約占20%；

6）機理，根據反應式給出最合理的反應機理，約占20%。

生物化學試卷結構為：

判斷約20%，選擇約20-30%填空約10-20%，名詞解釋約16-20%，計算和問答約20-24%。

考試內容

《有機化學》部分

1、掌握有機化學的基本概念；掌握立體化學的基本概念。

2、掌握各類有機化合物的化學結構、制備方法、基本化學反應以及常見的人名反應。

3、掌握有機化學親核和親電取代反應、消除反應、碳正和碳負離子反應、自由基反應以及重排和遷移等基本反應機理；能夠運用有機化學基本反應設計合成目標化合物。

4、初步掌握有機化學的光譜波譜學理論，掌握簡單有機化合物的波譜學特征，能夠通過多種光譜波譜學技術鑒定簡單有機化合物的結構，熟悉各類有機化合物的鑒別和一般分離純化方法。

《生物化學》部分

在以下的考試內容中普遍涉及生物化學術語的英文簡寫及常用的英文名詞，沒有一一列出，但需要熟練掌握；在代謝部分涉及的重點途徑需要熟練掌握概念、發生部位、反應步驟、催化反應的酶、特別是其中的不可逆反應、調節酶、調節的步驟、限速酶、限速步驟、脫氫步驟、底物水平磷酸化步驟、有ATP變化的步驟、能量的結算、生理意義和代謝途徑的調控等；對于以上各個部分中涉及的生物化學的研究方法沒有一一列出，但是其原理和應用也應熟練掌握。

伯恩斯坦：2023年可能是零加密貨幣配置機構入場的最佳時機:金色財經報道，伯恩斯坦的分析師表示，2023年可能是零加密貨幣配置的機構“開始為長期戰略鋪路”的最佳時機。該資產管理公司表示，到2033年，加密貨幣收入可能增加約1600%，達到約4000億美元。該報告稱，迄今為止，加密貨幣主要是由散戶投資者和離岸監管推動的。分析師Gautam Chhugani和Manas Agrawal寫道:“展望未來，我們預計增長將由參與內地受監管結構的機構投資者推動。基于此，托管、做市和機構經紀的機會為加密機構資本的增長提供了“巨大的機會”。[2023/1/18 11:18:00]

糖

1、糖的存在與來源和生物學作用。

2、糖的命名與分類，常見單糖、寡糖、多糖和結合糖的結構特點和相關概念。

3、糖的研究方法。

脂

1、脂質的定義、分類和生物學意義。

2、各種單脂、復合脂以及萜類和類固醇類脂質的存在、結構特點和功能。

3、脂類的提取、分離與分析的基本方法及原理。

蛋白質

1、蛋白質的生物學意義、元素組成和分子大小和分類。

2、蛋白質的基本結構單位氨基酸，20種基本氨基酸的結構、命名、簡寫、分類、物理性質、化學性質、氨基酸混合物的分析分離和氨基酸的制備。

3、肽和肽鍵的結構、肽的物理和化學性質以及天然存在的活性肽的結構和功能。

4、蛋白質結構的各組織層次的相關概念、類型、特點和典型例子，研究蛋白質一級結構和高級結構的蛋白質一級結構的測定的方法，維持蛋白質結構的作用力。

5、蛋白質的結構和功能的關系。包括蛋白質一級結構和高級結構的關系，一級結構和功能關系及其中涉及的基本概念；抗體的基本結構和利用抗體的檢測方法；蛋白質高級結構與功能的關系；以及其中涉及的有關別構效應等概念。

6、蛋白質的性質。包括蛋白質的酸堿性質及相關概念；蛋白質變、復性概念及本質、因素和變性蛋白質的特征；蛋白質的膠體性質，沉淀及相關概念；電泳的概念；蛋白質的顏色反應等。

7、蛋白質的研究方法。包括蛋白質分離純化的一般原則、基本流程、分離純化方法及分析鑒定方法涉及的概念原理和應用；幾種重要方法如電泳的分類，重要的電泳方法的特點；蛋白質分子量測定的主要方法；蛋白質含量和純度測定的方法；生物活性測定中的相關概念等。

核酸

1、核酸的種類和分類、命名、生物功能和在醫藥領域的應用。

2、核酸的基本組成單位核苷酸的組成、結構和性質。

3、核酸的共價結構和高級結構。包括核酸共價連接的基本方式與一級結構的書寫方式；DNA的二級結構及其中涉及的概念、簡寫；核小體的結構；真核生物染色體的組裝模型；DNA的三級結構；拓撲異構體的概念；三種RNA的一級結構特點，tRNA的二級、三級結構特點，rRNA的幾種類型在真核、原核細胞核糖體中的分布。

4、核酸的性質。包括一般物理性質；紫外吸收性質；變、復性性質以及其中涉及的概念；核酸的其他性質。

5、核酸的研究方法。包括核酸的分離純化；凝膠電泳方法；限制性內切酶的作用特點和應用；SouthernBlotting，NorthernBlotting等方法的原理、應用及進展；核酸分離純化的基本過程和定量測定方法；超速離心、核酸序列測定和人工合成的原理；PCR等相關實驗技術。

酶

1、酶的基礎知識。

包括酶催化作用的特點，特別是酶的專一性概念及其機理以及酶的調節控制涉及的基本概念；酶的化學本質及組成；蛋白質類酶的分類組成和概念；輔酶和維生素；ribozyme的概念；酶的分類命名特別是EC編號系統及七大類酶的名稱；abzyme、固定化酶等相關概念；酶工程的相關概念；酶在醫藥業的應用。

2、酶反應速度和酶促反應動力學。

包括酶促動力學的概念；酶反應速度的表示方法；酶活力、各種酶活力單位、比活力、回收率、純化倍數等概念及相關的計算方法；影響酶反應速度的因素和產生的影響；底物濃度對反應速度的影響，即米氏方程的推導、動力學參數的意義、雙倒數作圖法和有關計算；各種抑制劑的概念；可逆抑制劑的作用特點、動力學方程和作圖。

億萬富翁Chamath Palihapitiya預測：2023年人工智能崛起將使谷歌成最大輸家:1月9日消息，億萬富翁Chamath Palihapitiya預測，隨著人工智能的崛起，谷歌今年將受到最大的影響，因為人工智能開始讓谷歌搜索功能變得不那么重要。他特別提到了ChatGPT，這是一款新的基于人工智能的聊天機器人，自近兩個月前發布以來廣受關注。

這位風險投資家表示，谷歌可能不會失去其全球頂級搜索引擎的地位，但隨著其他網站的加入，谷歌仍可能失去相當大的使用量。（The Daily Hodl）[2023/1/9 11:01:34]

3、酶的作用機制和酶的調節。

包括酶活性中心的概念及特點；酶活性中心的分析方法；酶催化反應的獨特性質；影響酶高效率催化的因素；酶的活性調節中別構調節、可逆共價修飾、酶原激活中涉及的概念，及調節方式和特點，同工酶的概念。

生物膜和物質運輸

1、生物膜的組成、作用力和分子結構模型。

2、物質運輸的特點和主要運輸方式。

新陳代謝總論

1、新陳代謝的基本理論概念和特點

2、高能化合物

糖代謝和生物氧化

1、糖的消化吸收和轉運。

2、糖酵解途徑。

3、三羧酸循環途徑。

4、生物氧化和氧化磷酸化作用。

5、磷酸戊糖途徑、糖異生途徑、糖原的合成和分解和糖醛酸途徑等其他糖代謝途徑。

脂代謝

1、脂的消化、吸收和轉運。其中包含脂蛋白的概念、分類；脂蛋白和載脂蛋白的功能。

2、脂肪酸和甘油三酯的分解代謝。包括甘油三酯的分解和甘油的代謝；β－氧化；奇數碳原子脂肪酸的氧化；脂肪酸的ω－和α－氧化的特點；酮體的合成和氧化。

3、脂肪酸和甘油三酯的合成代謝。軟脂酸從頭合成和碳鏈延長；必需脂肪酸；甘油三酯的合成過程等。

4、磷脂類和膽固醇類等其他脂類物質的代謝過程及其中涉及的生物活性物質。

蛋白質降解和氨基酸代謝

1、蛋白質的降解及其消化吸收和轉運。

2、氨基酸的分解代謝。包括氨基酸氧化脫氨、轉氨作用，聯合脫氨作用；氨的轉運的兩種方式及尿素循環；α－酮酸的代謝去路，進入TCAcycle的入口，生糖、生酮、生糖兼生酮氨基酸的概念分類；脫羧反應的基本特點；脫羧過程中產生的生物活性物質。

3、由氨基酸衍生的其他重要物質。包括一碳單位的種類、載體、四氫葉酸和S-腺苷甲硫氨酸的結構；一碳單位其生理意義；含硫氨基酸的代謝、芳香族氨基酸的代謝、精氨酸的代謝和支鏈氨基酸的代謝。

4、氨基酸的合成代謝的基本分族。

核酸的降解和核苷酸代謝

1、核酸降解和核苷酸的分解代謝。包括核酸的降解過程，嘌呤核苷酸分解過程；嘌呤在不同生物體內的產物及人類痛風病病因；嘧啶核苷酸的分解過程和產物。

2、核苷酸的生物合成。包括嘌呤和嘧啶環每個原子的來源；嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的從頭合成途徑和旁路途徑；核苷酸從頭合成的抗代謝物；HAT培養基篩選的原理。

DNA的生物合成

1、中心法則。

2、DNA的復制。

包括半保留復制的概念；復制的起點和方式；半不連續復制及其相關的概念；復制中涉及的酶和蛋白的作用及衍生的應用；復制的基本過程；真核細胞與原核細胞復制的區別。

3、DNA的損傷和修復。

包括DNA修復方式；各種修復方式的機理；DNA突變的方式及幾類引起DNA突變的試劑。4、逆轉錄。

包括逆轉錄的概念，逆轉錄酶的性質和逆轉錄的簡單過程；逆轉錄發現的理論及現實意義；掌握PCR、RT-PCR等涉及的方法。

RNA的生物合成

1、轉錄過程中涉及的各種因素。

包括轉錄、模板鏈、編碼鏈、有義鏈、反義鏈、正、負鏈等概念；原核RNA聚合酶的特點和轉錄過程；真核生物RNA聚合酶的分類及轉錄產物；啟動子及轉錄因子的概念；終止子、終止因子、通讀、抗終止因子等概念；大腸桿菌兩類終止子的結構特點和終止作用的機理；真核和原核細胞轉錄的區別。

BitMEX對Rene Pickhardt的比特幣開發者贈款延長至2023年5月:11月14日消息，BitMEX宣布將對Rene Pickhardt的比特幣開發者贈款延長至2023年5月，比之前的贈款延長了6個月。BitMEX目前支持五位比特幣開發和研究人員，Rene Pickhardt的贈款金額是每年5萬美元，其主要專注于閃電網絡。[2022/11/14 13:03:25]

2、轉錄后加工過程以及涉及的概念。

包括轉錄后加工的概念、斷裂基因、內含子、外顯子、多順反子、單順反子、5’帽子、3’polyAtail、RNA拼接、編輯、RNA再編碼等概念；原核和生物轉錄后加工的過程；RNA功能的多樣性。3、病RNA的復制的基本過程和復制酶的特點以及幾種病復制過程的特點。

蛋白質的生物合成

1、蛋白質的生物合成的分子基礎。包括mRNA、tRNA、rRNA的作用，核糖體、多核糖體的作用和特點；密碼子的概念和特點。

2、蛋白質生物合成的過程。包括真核和原核細胞中蛋白質合成的過程和比較；新生肽鏈的翻譯后加工的主要方式和相關概念；翻譯的抑制劑等。

3、蛋白質的翻譯后定向運輸及加工的機理和相關概念。

細胞代謝與基因表達調控

1、細胞代謝的調解網絡。

2、酶活性調節

3、細胞結構對代謝途徑的空間分布

4、基因表達的調控

生物化學理論和技術研究進展

04

復試方式及其筆試內容

1復試方式復試包括筆試、實踐能力考核、面試、外國語聽力與口語測試等內容。

1.筆試

筆試主要是專業課測試。主要考核學生的專業基礎知識，綜合分析能力等。

2.實踐能力考核

實驗能力考核主要考查學生的實踐經驗和動手操作能力，內容涵蓋化學和生物學兩個方面。

3.面試

面試主要測試考生的專業素質和綜合素質。

4.外國語聽力與口語測試

外國語聽力與口語測試主要測試考生的外語聽說能力。

2復試筆試內容

F0801藥物化學

考試形式

本考試為閉卷考試，滿分為100分，考試時間為120分鐘。

試卷結構：名詞解釋15%，選擇20%，填空17%，簡答30%，合成18%。

考試內容

熟悉藥物化學的研究對象和任務。

熟悉有機藥物的化學結構與藥效關系，掌握產生藥效的決定因素，溶解度，脂水分配系數，電離度等理化性質對藥效的影響，了解藥物與受體作用的構效關系。

熟悉新藥研究與開發的一般原理和方法。

掌握麻醉藥物的作用特點和分類，掌握新藥發現的途徑，了解藥物的由來和新藥設計的基本思想。

從天然產物可卡因經結構簡化發現鹽酸普魯卡因的過程出發，掌握由天然活性物質結構改造發現新藥的途徑和方法。

熟悉局部麻醉藥物的結構特點及其用途，代謝及對活性的影響。

掌握普魯卡因，利多卡因的結構，化學名稱，代謝，用途及合成。

熟悉鎮靜催眠藥，抗癲癇藥結構類型和作用機理。

掌握苯巴比妥，地西泮，三唑侖，卡馬西平，丙戊酸鈉的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。

熟悉奧沙西泮，唑吡坦，水合氯醛，苯妥英鈉，甲喹酮，甲丙氨酯，丙戊酰胺結構特點及用途。

掌握苯巴比妥和咖啡因的合成路線；了解地西泮，唑吡坦，卡馬西平的合成路線。

掌握巴比妥類藥物的結構與體內代謝的關系，及其對藥物作用的影響；地西泮的代謝和構效關系。

熟悉抗精神病藥，抗抑郁藥，抗狂躁藥和抗焦慮藥的結構類型和作用機理。

掌握氯丙嗪，氯氮平，丙咪嗪，氟哌啶醇，氟西汀的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。

掌握抗精神病藥的立體結構對生物活性的影響，熟悉構效關系。

澳大利亞證券交易所宣布CHESS區塊鏈升級推遲至2023年4月之后:5月11日消息，澳大利亞證券交易所（ASX）證實，其區塊鏈交易后網絡將進一步推遲發布，該網絡最初定于2021年4月上線。

自2017年以來，ASX一直與DLT專業公司Digital Asset合作，以利用區塊鏈平臺取代其CHESS交易后結算系統。

去年3月，ASX確認將該系統的推出時間延遲一年至2023年4月，理由是新冠疫情危機對市場波動的影響，以及用戶對更多測試和額外功能的需求。后者被證明存在問題，ASX將通知用戶Digital Asset的下一個軟件發布時間，但未指明具體問題。

在一份最新的聲明中，ASX表示：“ASX現在確認，2023年4月上線（區塊鏈交易后網絡）的計劃不再可行。”但仍然致力于該項目，新的上線日期將在Digital Asset進一步更新和項目里程碑時間確定后公布（包括行業測試、運營準備、市場彩排和實施）。（Finextra）[2022/5/11 3:07:10]

掌握鹽酸嗎啡的立體結構，結構修飾原理，對活性的影響。

掌握鎮痛藥合成代用品的研究及阿片受體拮抗劑和拮抗性鎮痛藥的結構特點。

熟悉阿片樣鎮痛藥物的結構和活性關系。

熟悉內源性鎮痛物質及阿片受體學說。

掌握嗎啡，納洛酮，哌替啶，美沙酮，噴他佐辛的結構，化學名稱，體內代謝及用途。

從分子水平上掌握解熱鎮痛藥及非甾體抗炎藥的作用機制，選擇性環氧合酶-2抑制劑作用的特點。

掌握阿司匹林，撲熱息痛，吲哚美辛，布洛芬的結構，化學名稱，性質及用途。

熟悉羥布宗，甲芬那酸，萘普生，雙氯芬酸鈉，吡羅昔康的結構和用途。

掌握布洛芬等常用藥物的合成路線。

熟悉擬膽堿藥和抗膽堿藥的結構類型和作用機理。

掌握阿托品，溴丙胺太林的結構，用途和構效關系。

熟悉蕈堿，氯貝膽堿，新斯的明，石杉堿甲的結構及用途。

了解擬膽堿藥和抗膽堿藥的構效關系。

通過肌肉松弛藥物阿曲庫銨的研究和發現過程，掌握利用化學原理進行新藥設計的思路。

熟悉作用于腎上腺素能受體藥的結構類型和作用機理。

掌握腎上腺素，麻黃堿，沙丁胺醇的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。

掌握曲吡那敏，苯海拉明，氯苯那敏氯雷他定，西替利嗪的結構，性質和作用.熟悉曲吡那敏，苯海拉明，氯苯那敏的合成路線。

熟悉鹽酸多巴胺，鹽酸哌唑嗪的結構及用途。

了解作用于腎上腺素能受體藥的構效關系。

了解高血壓病病因的過程，由此過程熟悉抗高血壓藥物的作用靶點。

熟悉利尿藥的種類及典型藥物。

掌握利尿藥物，鈣拮抗劑等藥物的作用，類型和化學。

掌握腎素-血管緊張素-醛固酮系統在血壓調節過程中的作用，掌握該系統中各類藥物的發現和發展過程。

掌握重點藥物硝苯地平，卡托普利，依他尼酸的合成路線。

熟悉普萘洛爾，地爾硫卓，維拉帕米，氯沙坦，螺內酯的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。

熟悉心臟疾病藥物的結構類型和作用機制。

了解心肌動作電位的過程和與心律失常的關系。

熟悉抗心律失常藥物的分類和代表藥物。

掌握降血脂藥的分類和作用。

掌握硝酸酯類，鈣拮抗劑和β-受體阻斷劑等藥物的作用。

掌握常用的心臟疾病藥物作用特點。

掌握調血脂藥的種類及典型藥物。

掌握1，4-二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，ACE抑制劑及他汀類降血脂藥物的構效關系。

掌握卡托普利和吉非貝齊的合成路線。

熟悉氯貝丁酯，煙酸，洛伐他丁的合成路線。

熟悉抗過敏和抗潰瘍藥物的結構類型和作用機制。

掌握西咪替丁，雷尼替丁，奧美拉唑，法莫替丁的的結構，性質和作用。

了解H2受體拮抗劑抗潰瘍藥的發展和對新藥研究的意義。

數據顯示：至2023年區塊鏈解決方案支出可能超過160億美元:根據CB Insights的數據，到2023年，在區塊鏈解決方案上的支出將超過160億美元。數據表明區塊鏈在58個行業上具有無限的潛力。如果采用區塊鏈技術，數字銀行、供應鏈、健身、資產管理這四個行業可能會發生重大變化。（福布斯）[2020/5/25]

熟悉曲吡那敏，苯海拉明，氯苯那敏，西咪替丁，雷尼替丁，奧美拉唑的合成路線。

了解磺胺類，喹諾酮類，惡唑烷酮類合成抗菌藥，抗結核藥物，抗真菌藥物和抗病藥物的發展和作用機制。

掌握諾氟沙星，環丙沙星，磺胺嘧啶，異煙肼，阿昔洛韋的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。

熟悉對氨基水楊酸，益康唑，氟康唑，金剛烷胺，齊多夫定，三氮唑核苷的結構，化學名稱及用途。

了解磺胺醋酰，磺胺甲基異惡唑的結構，化學名稱及用途。了解諾氟沙星、磺胺嘧啶和阿苯達唑的合成路線。

了解喹諾酮類、磺胺類藥物藥物的構效關系。

掌握β-內酰胺類抗生素的結構特點和作用機理。

熟悉β-內酰胺類抗生素的化學性質，穩定性，及半合成青霉素耐酸耐酶及廣譜的原因。

掌握青霉素，阿莫西林，頭孢氨芐，四環素和氯霉素的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。

熟悉四環素類抗生素的結構差異及對不穩定性的影響。

了解氨基糖甙類抗生素失效的原因及紅霉素的化學不穩定性。

了解半合成青霉素，氯霉素的合成路線。

熟悉抗腫瘤藥的結構類型和作用機理。

掌握環磷酰胺，順鉑，氟尿嘧啶和巰嘌呤的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。掌握抗代謝藥物的設計原理和應用。

了解抗腫瘤抗生素，植物藥有效成分的作用環節。

掌握環磷酰胺，氟尿嘧啶的合成路線。

掌握甾體藥物分類及結構特征。

了解各種甾體激素藥物的作用機制。

掌握雌二醇，睪丸酮，黃體酮和氫化可的松的結構，化學名稱，理化性質，體內代謝及用途。熟悉抗雌激素，抗孕激素的構效關系。

了解雌二醇，丙酸睪酮的合成路線。

熟悉維生素的分類和作用機制。

掌握維生素A醋酸酯、維生素D3、維生素E醋酸酯和維生素C的結構、化學名稱、理化性質、體內代謝及用途。

了解維生素D3和維生素C的合成路線。

F0802藥劑學

考試形式

試卷總分及考試時間本考試為閉卷考試，滿分為100分，考試時間為120分鐘。

試卷結構：名詞解釋18%，單項選擇題18%，連線題12%，簡答題40%，處方與工藝分析12%。

答題方式答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成，答案必須寫在答題紙相應的位置上。

考試內容

1、藥劑學的基本概念及基本任務藥劑學、藥物制劑、劑型、DDS、藥典、處方藥、非處方藥、GLP、MAH的概念

2、藥劑學的分支學科，藥物劑型的重要性及分類，選擇劑型時應考慮的問題

3、藥物溶解度與溶出速率；藥物溶解度的表示方法、測定方法及影響因素

4、藥物溶液的滲透壓及測定方法，藥物溶液的pH與PKa測定

5、表面活性劑的類型、基本性質、臨界膠束濃度，HLB，Krafft點與曇點、表面活性劑在藥劑中的應用

6、藥物微粒粒徑大小與體內吸收分布

7、影響藥物制劑降解的因素及穩定性的試驗方法

8、粉體的流動性的評價、測定方法、影響因素與改善方法，D10，D50，D90；粉體的充填性、吸濕性與潤濕性、粘附性與凝聚性

9、藥物制劑的設計；藥物的物理化學性質測定，藥物給藥途徑與劑型的確定，藥物制劑的優化設計

10、液體制劑的溶劑、附加劑、特點、分類及質量要求，掌握混懸劑、乳劑特點及評價方法11、掌握滅菌制劑與無菌制劑概念，掌握注射劑特點、質量要求、常用溶劑、附加劑。

12、掌握輸液制劑含義、特點、質量要求以及注射用粉針劑特點、凍干過程

13、掌握固體制劑如片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、滴丸和膜劑等各種劑型定義、特征、制備工藝、質量要求

14、掌握半固體制劑如乳膏劑、軟膏劑、栓劑、膜劑等的定義、分類、特點、制備工藝、質量要求

15、掌握氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑的定義、組成、制備及質量評價

16、掌握中藥制劑的概念、特點，常見浸出制劑湯劑、酒劑、酊劑、浸膏劑、煎膏劑特點及制備

17、掌握固體分散體概念、常用載體、類型、制備技術、速效及緩釋原理

18、掌握包合物的概念、常用載體、制備方法、驗證方法

19、掌握微囊、微球、脂質體、納米粒概念，熟悉其制備方法、結構特點及質量評價方法20、掌握緩控遲釋制劑的概念、類型、特點、釋藥原理；熟悉緩釋、控釋制劑的處方設計、制備工藝、體內外評價

21、掌握靶向制劑的概念、特點、分類、評價方法

22、掌握經皮制劑的概念、特點、常用材料、質控方法

23、掌握生物技術藥物制劑的概念、特點，熟悉蛋白和多肽類藥物的結構與穩定性

24、掌握生物藥劑學、藥物動力學的概念，各種給藥途徑藥物吸收的影響因素，藥物分布過程及影響因素，藥物代謝的概念、反應類型及影響因素，藥物排泄的概念、主要排泄途徑、特點及影響因素，藥物動力學的基本模型與基本參數的概念、特點。

F0803生藥學

考試形式

本考試為閉卷考試，滿分為100分，考試時間為120分鐘。試卷結構：選擇題30%，名詞解釋15%，簡答40%，綜合題15%。

考試內容

1、掌握生藥、中藥及其相關概念；我國本草沿革及重要著作；我國生藥學研究的主要任務。2、掌握有效成分、輔成分以及效應成分的概念；熟悉生藥效應成分的確定方法。

2、掌握生藥的真實性鑒定方法。4、掌握生藥的有效性評價方法；定量分析的方法學驗證；生藥中各類成分的定性定量分析方法；生藥中多類成分的同時定量分析；生藥的生物效應評價法）。

1、掌握生藥的安全性評價方法。

2、掌握生藥質量標準制定原則與研究程序、主要內容與技術要求；生藥質量檢驗的依據、內容與方法。

3、掌握生藥質量影響因素及調控：原植物品種及其生長發育、遺傳變異、環境條件因素對生藥品質的影響；掌握生藥采收、加工、干燥、貯藏的基本原則及其對生藥品質的影響。

4、掌握生藥資源的保護、可持續利用途徑。

9、掌握下列60種重點生藥的基源、主產地、采收加工、性狀、顯微特征、主要化學成分、藥理作用和主要功效，了解相似藥材的鑒別：海藻、冬蟲夏草、靈芝、茯苓、綿馬貫眾、銀杏葉、麻黃、細辛、大黃、何首烏、黃連、川烏、附子、白芍、羊藿、防己、厚樸、五味子、肉桂、延胡索、大青葉、山楂、苦杏仁、黃芪、番瀉葉、甘草、黃柏、丁香、人參、三七、當歸、柴胡、馬錢子、龍膽、薄荷、丹參、黃芩、洋金花、地黃、毛花洋地黃葉、金銀花、天花粉、桔梗、青蒿、紅花、蒼術、半夏、川貝母、麥冬、西紅花、砂仁、莪術、天麻、海馬、鹿茸、麝香、牛黃、蟾酥、朱砂、信石。

F0804藥物分析學

考試形式

本考試為閉卷考試，滿分為100分，考試時間為120分鐘。

試卷結構：選擇題20%，填空題20%，名詞解釋20%，簡答題40%。

考試內容

為系統考察學生藥物分析的理論基礎水平，考試內容將涵蓋藥物分析的眾多知識要點。

具體內容如下：

1、明確藥物分析的性質及任務。

2、掌握藥物鑒別、檢查及含量測定的定義與意義。

3、掌握藥物質量控制過程中及體內藥物分析過程中的方法驗證內容意義及考察方法。

4、掌握巴比妥類、芳酸及其酯類、芳香胺類、維生素類、雜環類、甾體激素類、抗生素類、藥物制劑、中藥及其制劑等代表性藥物的鑒別檢查及含量測定的方法。

5、了解藥品質量控制中的現代分析方法與技術。

F0805微生物學

考試形式

本考試采取客觀試題與主觀試題相結合，單項知識點測試與綜合應用技能測試相結合的方法。本考試為閉卷考試，滿分為100分，考試時間為120分鐘。

試卷結構：選擇題15%，填空題15%，名詞解釋20%，實驗設計和問答題50%。

考試題型：

1．名詞解釋

2．填空題或選擇題

3．問答題

4．綜合應用題

考試內容

1.微生物學的建立與發展。

2.微生物的形態結構。

3.微生物的營養與培養基。

4.微生物的代謝。

5.微生物的生長及控制。

6.微生物的遺傳與育種（遺傳的物質基礎；原核微生物的基因重組包括轉化、轉導、接合的機制和過程；微生物誘變育種的方法與原理包括典型的氨基酸菌種選育方法、營養缺陷型的篩選、工業酶生產菌的篩選等。

7.微生物的生態。

8.微生物的分類：進化的測量指征、微生物分類、微生物分類鑒定特征和技術。

F0806藥理學

考試形式

1、試卷總分及考試時間本試卷滿分為100分，考試時間為120分鐘。

試卷結構：名詞解釋30%，簡答題30%，論述題40%。

2、答題方式答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成，答案必須寫在答題紙相應的位置上。

考試內容

1、掌握藥理學導論中基本概念和術語。

藥物作用的兩重性、量效關系、受體與配體的概念。熟悉藥物的作用機制，藥物作用的基本表現、作用方式和藥物作用的選擇性。

2、掌握藥物代謝動力學的基本規律，各種基本參數及其概念。熟悉藥物的體內過程及其影響因素。

3、掌握膽堿受體和腎上腺素受體激動時的生物效應，傳出神經按遞質的分類。

4、掌握毛果蕓香堿、新斯的明、有機磷酸酯類的藥理作用、作用特點、臨床應用和不良反應。膽堿酯酶復活藥和阿托品對有機磷酸酯類的解作用及機制和應用特點。

5、掌握阿托品的作用機制、應用與不良反應。熟悉山莨宕堿、東莨宕堿的作用特點。熟悉琥珀膽堿、筒箭堿對骨骼肌N2受體作用的異同。

6、掌握腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的作用與應用。熟悉多巴胺、麻黃堿的藥理作用和應用。

7、掌握α受體阻斷藥和β受體阻斷藥的基本藥理作用。

8、掌握局麻藥作用機制、吸收作用及常用局麻藥的應用特點。

9、掌握各類全身麻醉藥的藥理作用、作用機理及應用。

10、掌握苯二氮卓類藥物的作用、作用機理和用途。掌握巴比妥類藥物的作用、機理和用途

11、掌握解熱鎮痛藥的解熱、鎮痛、抗炎作用及機理，阿司匹林、對乙酰胺基酚的作用和應用。

12、掌握抗高血壓藥的分類、常用抗高血壓藥的作用、作用機理和用途。

13、掌握常見的調血脂藥與抗動脈粥樣硬化藥的主要藥理作用、臨床應用和作用機制。

14、掌握常用抗心絞痛藥物的主要藥理作用、臨床應用和主要不良反應。

15、掌握常見抗凝血藥主要藥理作用、臨床應用和主要不良反應。

16、掌握常見作用于呼吸系統的藥物的主要藥理作用和用途。

17、掌握治療消化性潰瘍的藥物主要藥理作用、作用機制和臨床應用。

18、掌握組胺H1、H2、H3受體興奮產生的效應；掌握H1受體阻斷藥重要藥物的藥理作用、臨床應用和主要不良反應。

19、掌握糖皮質激素的分類、藥理作用、作用機制、臨床應用及主要不良反應；熟悉糖皮質激素的體內過程特點；熟悉鹽皮質激素和促皮質素。

20、掌握胰島素的藥理作用、主要不良反應及防治措施；掌握常用口服降血糖藥的作用與機制。

21、掌握抗菌藥的基本概念、抗菌藥物作用原理及細菌耐藥性產生機制；熟悉抗菌藥合理使用原則。掌握抗病藥物作用與機制。

22、掌握喹諾酮類和磺胺類藥物的抗菌譜、抗菌作用與機制；

23、掌握β-內酰胺類抗生素的抗菌機制，影響抗菌作用的因素以及細菌耐藥的機制；掌握大環內酯類、林可霉素類及萬古霉素的抗菌譜及作用機制；掌握氨基糖苷類抗生素的共性；熟悉四環素類、氯霉素類的抗菌作用。

24、掌握常見抗病藥的作用機制與分類。

25、掌握常用抗惡性腫瘤藥的作用機制與分類，熟悉抗惡性腫瘤藥應用中的常見問題。

05

成績的計算及使用

1成績的計算

1.復試成績

復試成績=筆試成績×40%+面試成績×30%+實驗能力考核成績×20%+外國語聽力與口語測試成績×10%。復試各項成績均采取滿分百分制。

2.錄取總成績

錄取總成績=×50%+復試成績×50%。

2成績的使用

1.藥學按一級學科統一劃定復試分數線，各二級學科按錄取總成績的高低依次錄取；其他按照二級學科劃定復試分數線，按錄取總成績的高低依次錄取。

2.復試成績不及格者，不予錄取。

06

參考書目

1614專業基礎綜合A

生物化學

《生物化學》第三版王鏡巖

《生物化學》第四版朱圣康

有機化學

《基礎有機化學》第三、四版邢其毅

2備考經驗分享

第一階段

4月至7月中旬。先自己從頭到尾翻看專業課課本，并對知識進行梳理，總結屬于自己的知識點。生物化學當時結合了李發榮的視頻和海大上課的ppt，對重點內容適當標注。有機化學結合著每章的課后習題進行學習；

第二階段

暑假的兩個月。生化開始做第三版配套的習題，不會的不理解的題目立刻抄到重點本上。有機化學開始做除了課本外的配套練習。

第三階段

9月。有機和生化分別做對應的習題冊，生化還按照第二階段的方法總結，沒見過的題目就記下。有機開始寫箭頭書，可以把重點題目打鉤等。

第四階段

10月中旬到考試前。生化就開始背之前總結的題目和梳理的知識點，把所做過的題目最有深度的習題冊再看一遍，于11月開始寫真題。有機化學還是練習箭頭書，達到一周做一遍甚至3天一遍的程度，和生化同時開始寫真題。之后就是對真題的反復研讀與背誦生化重點題目和有機持續寫練習題冊直到考前一天。

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