很多人的社交媒體近期都被一則“天價藥”的新聞刷屏。
新聞中是這樣描述的,治療脊髓性肌萎縮的特效藥諾西那生鈉注射劑,在國內售價高達70萬,但在澳大利亞只賣41澳元,約合人民幣205元。
消息一出,網友們瞬間炸鍋,高呼:“天價藥”,“吃不起”“無良藥商”“我不是藥神”...........
難道真的是國內廉價,國內天價?
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不明真相網友們的憤怒1.該藥并非在國外廉價,國內天價
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諾西那生鈉注射劑屬于脊髓性肌肉萎縮癥的治療藥物,該病屬于罕見病,全球范圍內的患者也不超過五十萬,國內不超過五萬。
脊髓性肌肉萎縮癥屬于一種天生基因缺損疾病,多數患者在幼兒時期就被放棄,大多數患者沒有行走活動的能力,甚至一輩子都需要呼吸機的維持。
諾西那生鈉注射劑的出現,讓全球的患者都看到了光明。
但罕見病的新藥研發成本也是極高的,《美國醫學雜志》估算了新藥研發的成本,新藥研發大概平均需要13億美金,折合人民幣90億,而且新藥的專利保護期只有20年,也就是說藥廠最起碼要在20年內追回研發成本。
最為關鍵的是,罕見病的患者基數小,薄利多銷根本不可能。
為什么澳大利亞哦只要41澳元?
諾西那生鈉被列為澳大利亞藥品福利計劃,政府采購價格為單支11萬澳元,澳大利亞政府每年為該藥負擔的成本約為2.4億澳元左右。
該藥在美國也屬于民眾難以負擔的藥物,在美售價12.5萬美元一支。
因此媒體所宣傳的諾西那生鈉注射劑,在國外廉價,在國內天價的情況并不屬實。
2.我們為什么不能仿制呢?
首先我們明確一點,仿制具有專利保護的藥物屬于違法行為。
新藥的研發成本極高,平均都需要13億美金,罕見病的特效藥本來就很少有醫藥公司愿意研發。
罕見病的特效藥研發成本高,而且由于患者基數小,單藥的售價也是天價,本來就很難收回成本。
不計法律的仿制藥物所面臨的的后果是什么?
那就是劣幣驅逐良幣,后果就是愿意研制新藥的醫藥公司連成本都收不回來,試想一下,真要那樣,還會有醫藥公司愿意為罕見病人開發新藥嗎?
真要那樣,等待新藥研發的罕見病人所面臨的的只有一條路,那就是無盡的煎熬。
3.罕見病藥物的出路在哪?
出路只有一條,那就是將這些藥物列入醫保范圍,大部分價格由政府進行負擔。
研發罕見病藥物的廠家從一開始的打算就是將藥物賣給政府,指望患者自己承擔,那是不現實的。
事實上,從2019年諾西那生鈉進入中國市場后,就已經被納入醫保談判日程,目前正在談判降價。
很多人在抱怨慢,但事實上藥物的審批都是以年為單位的,諾西那生鈉一年多就獲得批準,國家已經在全速推進罕見病藥物的審批流程,是希望盡快讓中國患者能用上新藥。
4.無良媒體總在帶節奏
前段時間,許多無良媒體在社交媒體的報道都是,在澳洲只賣41澳幣,在中國卻要70萬人民幣,但對藥物被澳大利亞納入醫保和新藥的研發成本只字不提。
或許在他們眼中,后面的內容和真相根本不重要,重要的是激起網友的憤怒,獲得熱度和流量。
這種無腦的節奏,所帶來的只有不明真相網友的憤怒,帶不來理智的思考。
希望國家的努力以及罕見病患者的希望不被這些媒體“抹殺”。
某些媒體有關報道,目前原文已被刪除
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